Перейти к содержимому
ОМЕДИКА
МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР
Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, 9к2
Открыто до 21:00
Пн–Пт
08:00–21:00
Сб
09:00–20:00
Вс
09:00–18:00
8 (812) 382-11-69
8 (812) 927-00-11
Позвонить
Выберите номер
8 (812) 382-11-69
8 (812) 927-00-11
8 (812) 382-11-69
8 (812) 927-00-11
Записаться
Услуги
⌄
Направления
Гастроэнтерология
Гинекология
Д-доктор
Дерматокосметология
Дерматология
Лечебная физкультура
Лечение сексуальной дисфункции у мужчин
Лимфология
Маммология
Мануальная терапия
Массаж
Массаж детский
Неврология
Неврология детская
Онкология
Остеопатия
Педиатрия
Процедурный кабинет
Психология детская
Психология для взрослых
Реабилитация после лечения онкозаболеваний
Терапия
Трихология
Урология
Эндокринология
Диагностика и исследования
Кольпоскопия
Лабораторные анализы
Пренатальная диагностика
УЗИ
УЗИ для детей
Функциональная диагностика
Комплексные программы
Акции
Анализы
Врачи
Программы
⌄
Все программы
Буду мамой
Буду папой
Диагностика сахарного диабета
Женский Check-up
Женское здоровье
Забота о сердце
Здоровье молочной железы
Здоровье щитовидной железы
Обследование ЖКТ
Профилактика остеопороза
УЗИ для женщин
УЗИ для мужчин
Урологическое обследование
Эндокринный статус
Цены
О центре
⌄
О центре
Отзывы
Фото и видео
Партнёры
Вакансии
Награды и достижения
Документы
Контакты
Пресс-центр
⌄
Новости
Статьи
Акции
Поиск по сайту
Записаться
Открыто до 21:00
Пн–Пт
08:00–21:00
Сб
09:00–20:00
Вс
09:00–18:00
Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, 9к2
8 (812) 382-11-69
8 (812) 927-00-11
ВКонтакте
Электронная почта
ОМЕДИКА
›
Наследственные заболевания и состояния
›
Наследственные моногенные заболевания и состояния
Наследственные моногенные заболевания и состояния
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, поиск частых мутаций в гене GJB2 и крупных делеций в локусе DFNB1
2 сентября, 2026
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, ген GJB2(Neurosensory nonsyndromal hearing loss, complete analysis of the GJB2 gene)
2 сентября, 2026
Нейтропения, 4.77.12 ELA2 м.
2 сентября, 2026
Нефронофтиз. Анализ числа копий гена NPHP1
2 сентября, 2026
Нефротический синдром NPHS1 м.
2 сентября, 2026
Нефротический синдром NPHS2 м.
2 сентября, 2026
Нормокалиемический периодический паралич, 4.75.5 в экзоне 13 гена SCN4A м.
2 сентября, 2026
Окулофарингеальная мышечная дистрофия, 4.2.14 RABPN1 ч.м.
2 сентября, 2026
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей), 4.2.20 TCIRG1 ч.м.
2 сентября, 2026
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей), TCIRG1 м.
2 сентября, 2026
Предыдущая страница
1
…
9
10
11
12
13
…
28
Следующая страница