Перейти к содержимому
ОМЕДИКА
МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР
Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, 9к2
Открыто до 21:00
Пн–Пт
08:00–21:00
Сб
09:00–20:00
Вс
09:00–18:00
8 (812) 382-11-69
8 (812) 927-00-11
Позвонить
Выберите номер
8 (812) 382-11-69
8 (812) 927-00-11
8 (812) 382-11-69
8 (812) 927-00-11
Записаться
Услуги
⌄
Направления
Гастроэнтерология
Гинекология
Д-доктор
Дерматокосметология
Дерматология
Лечебная физкультура
Лечение сексуальной дисфункции у мужчин
Лимфология
Маммология
Мануальная терапия
Массаж
Массаж детский
Неврология
Неврология детская
Онкология
Остеопатия
Педиатрия
Процедурный кабинет
Психология детская
Психология для взрослых
Реабилитация после лечения онкозаболеваний
Терапия
Трихология
Урология
Эндокринология
Диагностика и исследования
Кольпоскопия
Лабораторные анализы
Пренатальная диагностика
УЗИ
УЗИ для детей
Функциональная диагностика
Комплексные программы
Акции
Анализы
Врачи
Программы
⌄
Все программы
Буду мамой
Буду папой
Диагностика сахарного диабета
Женский Check-up
Женское здоровье
Забота о сердце
Здоровье молочной железы
Здоровье щитовидной железы
Обследование ЖКТ
Профилактика остеопороза
УЗИ для женщин
УЗИ для мужчин
Урологическое обследование
Эндокринный статус
Цены
О центре
⌄
О центре
Отзывы
Фото и видео
Партнёры
Вакансии
Награды и достижения
Документы
Контакты
Пресс-центр
⌄
Новости
Статьи
Акции
Поиск по сайту
Записаться
Открыто до 21:00
Пн–Пт
08:00–21:00
Сб
09:00–20:00
Вс
09:00–18:00
Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, 9к2
8 (812) 382-11-69
8 (812) 927-00-11
ВКонтакте
Электронная почта
ОМЕДИКА
›
Наследственные заболевания и состояния
›
Наследственные моногенные заболевания и состояния
Наследственные моногенные заболевания и состояния
Наследственные формы атипичного гемолитико-уремический синдром (аГУС) и С3 гломерулопатии
2 сентября, 2026
Острая перемежающаяся порфирия (ген HMBS)
2 сентября, 2026
Молекулярно-генетическая диагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ген ADAMTS13)
2 сентября, 2026
Молекулярно-генетическая диагностика 1, 2А, 2В, 2М,2N, 3 типов болезни фон Виллебранда (18-21 и 28 экзон гена VWF)
2 сентября, 2026
Нарушения детерминации пола, 4.2.11 SRY м.
2 сентября, 2026
Нарушения детерминации пола, 4.75.7 SRY м.
2 сентября, 2026
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления, Анализ числа копий гена 4.5.4 РМР22
2 сентября, 2026
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления, РМР22 м.
2 сентября, 2026
Наследственный ангионевротический отек 4.76.10 ген C1NH м
2 сентября, 2026
Незаращение родничков, 4.73.12 ALX4 м.
2 сентября, 2026
Предыдущая страница
1
…
8
9
10
11
12
…
28
Следующая страница