Окулофарингеальная мышечная дистрофия, 4.2.14 RABPN1 ч.м.
Код: 7957RABPN
2 900 ₽
НМУ B03.006.004.001.85
Срок: до 18
Описание
Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене RABPN1 с целью диагностики окулофарингеальной мышечной дистрофии – прогрессирующего заболевания, сопровождаемого мышечной слабостью.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
См. раздел Документы к заполнению.