Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, 9к2

Закрыто · откроемся завтра в 08:00
Пн–Пт
08:00–21:00
Сб
09:00–20:00
Вс
09:00–18:00

Выберите номер


Закрыто · откроемся завтра в 08:00
Пн–Пт
08:00–21:00
Сб
09:00–20:00
Вс
09:00–18:00

Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, 9к2

ОМЕДИКА › Анализы

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера. Лайонизация Х-хромосомы у девочек.

Код: 7701XI

9 600 ₽

НМУ B03.006.004.002.42

Срок: до 18

Описание

Инактивация X-хромосомы – процесс, в ходе которого у лиц женского пола лайонизируется (инактивируется, становится неактивной) одна из двух копий X-хромосом.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Обязательны к заполнению:
•
анкета генетического исследования *;
• направительный бланк;
*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Записаться