Молекулярно-генетическое исследование при семейном медуллярном раке щитовидной железы и синдромах МЭН 1/2 (экзоны 10, 11, 13 — 16 гена RET и экзон 10 гена MEN1)
Код: 7082
6 300 ₽
НМУ A27.05.052.000.05
Срок: до 12
Описание
Семейный медуллярный рак щитовидной железы и синдромы МЭН 1/2.
Тест используется для диагностики синдромов множественной эндокринной неоплазии (МЭН 1 и МЭН 2), характеризующихся развитием множественных опухолей эндокринных желез.
Подготовка
Правила подготовки к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Анкета генетического исследования.pdf