Синдром Криглера-Найара, 4.77.2 UGT1 м.
Код: 7010UGI
9 800 ₽
НМУ A27.30.015.000.02
Срок: до 15
Описание
Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене UGT1 с целью диагностики синдрома Криглера-Найяра – наследственной злокачественной неконъюгированной гипербилирубинемии.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Обязательны к заполнению:
• анкета генетического исследования *;
• направительный бланк
• информированное согласие.
*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.