Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (Генетические фаторы риска тромбофилии. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена, F2, F5)
Код: 141ГП
2 800 ₽
НМУ A27.05.002.000.01
Срок: до 12
Описание
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.