Склонность к тромбозам при беременности – минимум (без заключения врача)
Код: 131ГП/БЗ
1 600 ₽
НМУ A27.05.002.000.01
Срок: до 9
Описание
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.