Перейти к содержимому
ОМЕДИКА
МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР
Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, 9к2
Открыто до 21:00
Пн–Пт
08:00–21:00
Сб
09:00–20:00
Вс
09:00–18:00
8 (812) 382-11-69
8 (812) 927-00-11
Позвонить
Выберите номер
8 (812) 382-11-69
8 (812) 927-00-11
8 (812) 382-11-69
8 (812) 927-00-11
Записаться
Услуги
⌄
Направления
Гастроэнтерология
Гинекология
Д-доктор
Дерматокосметология
Дерматология
Лечебная физкультура
Лечение сексуальной дисфункции у мужчин
Лимфология
Маммология
Мануальная терапия
Массаж
Массаж детский
Неврология
Неврология детская
Онкология
Остеопатия
Педиатрия
Процедурный кабинет
Психология детская
Психология для взрослых
Реабилитация после лечения онкозаболеваний
Терапия
Трихология
Урология
Эндокринология
Диагностика и исследования
Кольпоскопия
Лабораторные анализы
Пренатальная диагностика
УЗИ
УЗИ для детей
Функциональная диагностика
Комплексные программы
Акции
Анализы
Врачи
Программы
⌄
Все программы
Буду мамой
Буду папой
Диагностика сахарного диабета
Женский Check-up
Женское здоровье
Забота о сердце
Здоровье молочной железы
Здоровье щитовидной железы
Обследование ЖКТ
Профилактика остеопороза
УЗИ для женщин
УЗИ для мужчин
Урологическое обследование
Эндокринный статус
Цены
О центре
⌄
О центре
Отзывы
Фото и видео
Партнёры
Вакансии
Награды и достижения
Документы
Контакты
Пресс-центр
⌄
Новости
Статьи
Акции
Поиск по сайту
Записаться
Открыто до 21:00
Пн–Пт
08:00–21:00
Сб
09:00–20:00
Вс
09:00–18:00
Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, 9к2
8 (812) 382-11-69
8 (812) 927-00-11
ВКонтакте
Электронная почта
ОМЕДИКА
›
Наследственные заболевания и состояния
Наследственные заболевания и состояния
Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала расширенный (CMA of miscarriage tissue extended)
2 сентября, 2026
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный в амниотической жидкости
2 сентября, 2026
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный в пуповинной крови
2 сентября, 2026
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный в ворсинах хориона
2 сентября, 2026
Исследование гена протромбина (или фактора коагуляции II), полиморфизм F2 (20210 G>A), без описания результатов врачом-генетиком
2 сентября, 2026
Исследование гена коагуляционного фактора V («мутация Лейдена»), полиморфизм F5 (1691 G>A), без описания результатов врачом-генетиком
2 сентября, 2026
Расширенное молекулярно-генетическое исследование субаллелей HLA-B27
2 сентября, 2026
Пренатальная ДНК-диагностика атаксии Фридрейха в амниотическая жидкость
2 сентября, 2026
Пренатальная ДНК-диагностика атаксии Фридрейха в пуповинной крови
2 сентября, 2026
Пренатальная ДНК-диагностика атаксии Фридрейха в ворсинах хориона
2 сентября, 2026
Предыдущая страница
1
…
25
26
27
28
Следующая страница