Наследственные заболевания и состояния — Страница 23

Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия ген NDP м
2 сентября, 2026
Эктодермальная ангидротическая дисплазия, 4.82.3 EDA м.
2 сентября, 2026
Эктодермальная гидротическая дисплазия, ген GJB6 м.
2 сентября, 2026
Эпифизарная дисплазия, множественная COMP ч.м.
2 сентября, 2026
Болезнь Паркинсона, комплексная диагностика, ч.м.
2 сентября, 2026
Гентингтоноподобные заболевания, комплексная диагностика, ч.м.
2 сентября, 2026
Митохондриальные заболевания, комплексная диагностика: митохондриальная ДНК, ч.м.
2 сентября, 2026
Спиноцеребеллярные атаксии, редкие формы, ч.м.
2 сентября, 2026
Спиноцеребеллярные атаксии, частые формы, ч.м.
2 сентября, 2026
Основные наследственные заболевания (Определение носительства частых мутаций в генах, ответственных за развитие наиболее частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоз, несиндромальная нейросенсорная тугоухость, фенилкетонурия и спинальная амиотрофия, CFTR, GJB2, PAH, SMN)
2 сентября, 2026