Поражения печени, гены ATP7B, PNPLA3, SERPINA1, ч.м.
Код: 77799
7 300 ₽
НМУ B03.006.004.001.32
Срок: до 16
Описание
Исследование используется для дифференциальной диагностики генетических причин патологии печени — дефицита альфа-1-антитрипсина, болезни Вильсона-Коновалова, классического гемохроматоза и злокачественной формы неалкогольной жировой болезни печени
Подготовка
Специальной подготовки не требуется. Взятие крови желательно проводить не ранее 4 часов после приема пищи.