Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы)
Код: 7643
5 400 ₽
НМУ B03.006.004.002.35
Срок: до 12
Описание
Тест используется для диагностики заболеваний, ассоциированных с увеличением количества CGG-повторов в гене FMR1 (синдром Мартина-Белл (синдром ломкой Х-хромосомы), синдром тремора/атаксии, первичная яичниковая недостаточность)
Подготовка
Специальной подготовки не требуется. Исследование проводится натощак (не принимать пищу 3 часа до исследования, можно пить воду).