Исследование гена метионин синтазы редуктазы, полиморфизм MTRR (66A>G), без описания результатов врачом-генетиком
Код: 7038БЗ
1 150 ₽
НМУ B03.006.001.000.56
Срок: до 7
Описание
Исследование направлено на определение аллельных вариантов полиморфизма c.66A>G в гене метионин-синтазы-редуктазы MTRR, ассоциированных с повышенным риском развития различных тромбофилических состояний, вследствие нарушения обмена фолиевой кислоты и гипергомоцистеинемии. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
Подготовка
Правила подготовки к исследованию
Специальной подготовки к исследованию не требуется.