Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9), ч.м.
Код: 77705
2 900 ₽
НМУ B03.006.004.002.15
Срок: до 16
Описание
Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене ZNF9 с целью диагностики миотонической дистрофии, сопровождаемой атрофией мышц и мышечной слабостью.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Обязательны к заполнению:
• анкета генетического исследования *;
• направительный бланк;
• информированное согласие.
*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.